Madar (Ouagadougou) - La Faso Food and Drug Administration (Faso FDA) a annoncé, dans un communiqué daté du vendredi 6 novembre 2026, l'interdiction de l'utilisation et de la vente du produit "DENGUE-med", présenté comme un traitement contre la dengue, selon le site burkinabè leFaso.net.
Selon le communiqué, le produit qui circule actuellement dans le pays ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché et ne figure pas dans la nomenclature nationale des spécialités pharmaceutiques et médicaments génériques autorisés (édition 2026). Sa qualité, son efficacité et son innocuité n'ont fait l'objet d'aucune évaluation par une autorité compétente.
L'agence invite les pharmaciens, grossistes et responsables de formations sanitaires à retirer immédiatement le produit de leurs rayons et de leurs stocks, à le mettre en quarantaine, à déclarer les quantités détenues ainsi que l'identité de leur fournisseur à la Faso FDA ou à la direction régionale de la santé, et à s'abstenir de le prescrire, de le dispenser ou de le recommander.
Les stocks concernés seront récupérés par les équipes d'inspection, et des inspections seront conduites dans les officines, les dépôts pharmaceutiques et les formations sanitaires. Toute personne trouvée en possession du produit en vue de sa vente ou de son utilisation après la publication du communiqué s'expose aux "sanctions administratives et pénales" prévues par la réglementation, précise le texte.
La population est invitée à ne pas acheter ni utiliser le produit et à se rendre dans un centre de santé en cas de fièvre, de maux de tête ou de douleurs articulaires ou musculaires. En cas de suspicion de dengue, l'aspirine et les anti-inflammatoires comme l'ibuprofène sont à éviter "en raison du risque accru de saignement", rappelle l'agence, qui demande aussi aux prescripteurs de signaler tout effet indésirable observé chez un patient ayant utilisé le produit.
